Acrothecium robustum
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Acrothecium robustum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acrothecium chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Lithium hydroxide
Xem chi tiết
Được sử dụng để xác định tryptophan trong protein và thực phẩm.
Procaterol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Procaterol.
Loại thuốc
Thuốc chủ vận β2 - Thuốc giãn phế.
Dạng thuốc và hàm lượng
Siro uống: 5 mcg/ml.
Viên nén: 25mcg và 50mcg.
Dung dịch hít: 10mcg/liều.
L-tartaric acid
Xem chi tiết
Axit Tartaric là một axit hữu cơ tinh thể màu trắng xuất hiện tự nhiên trong nhiều loại thực vật, đáng chú ý nhất là trong nho .artaric là một axit alpha-hydroxy-carboxylic, là đặc tính lưỡng tính và aldaric của axit, và là một dẫn xuất dihydroxyl của axit succinic.
Moroctocog alfa
Xem chi tiết
Moroctocog alfa, còn được gọi là BDDrFVIII (miền B đã xóa yếu tố tái tổ hợp VIII), là một loại thuốc dựa trên DNA tái tổ hợp với các đặc điểm chức năng có thể so sánh với các yếu tố đông máu nội sinh VIII, protein đông máu thiết yếu của con người bị suy yếu ở Hemophocococ là giống hệt nhau theo trình tự với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học được biết đến. Moroctocog alfa được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp và tinh chế, tạo ra một axit amin 1438, protein 170 kDa [Nhãn FDA]. Đánh giá lâm sàng đã chỉ ra rằng BDDrFVIII tương đương về mặt dược lý với FVIII tái tổ hợp đủ độ dài [A32468, Nhãn FDA]. Còn được gọi là Yếu tố chống đông máu (AHF), Yếu tố nội sinh VIII rất cần thiết cho quá trình đông máu trong cơ thể do có liên quan đến dòng thác đông máu, nơi nó chịu trách nhiệm đóng vai trò là nhân tố của Yếu tố IX. Kích hoạt Factor IX dẫn đến một loạt các tín hiệu dẫn đến việc kích hoạt Factor X, sau đó dẫn đến việc chuyển prothrombin thành thrombin, và kết quả là dẫn đến việc chuyển fibrinogen thành fibrin, protein dạng sợi tạo ra giàn giáo của cục máu đông. Thay thế yếu tố VIII là điều cần thiết để điều trị Hemophilia A, nguyên nhân là do đột biến gen yếu tố VIII, dẫn đến thiếu hụt chức năng hoặc mất protein hoàn toàn. Mất bẩm sinh hoặc thiếu yếu tố VIII dẫn đến suy yếu sinh lý của dòng đông máu đông máu, và kết quả là, dẫn đến dễ bị bầm tím và chảy máu. Chảy máu có thể ở mức độ nghiêm trọng từ các mối quan tâm nhỏ, chẳng hạn như chảy máu cam, đến các sự kiện nghiêm trọng hơn như xuất huyết ở khớp, não hoặc đường tiêu hóa [A32280]. Sự thay thế ngoại sinh của Yếu tố VIII hiện là nền tảng của điều trị Hemophilia và được sử dụng để điều trị dự phòng và kiểm soát các đợt chảy máu. Việc điều trị đã được cải thiện mạnh mẽ từ những năm 1960 khi protein Factor VIII chủ yếu được tinh chế từ huyết tương người, thay vì được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp. Thật không may, việc tinh chế protein từ huyết tương của con người làm tăng nguy cơ lây truyền các bệnh truyền qua đường máu như HIV và viêm gan, một phần góp phần vào vụ bê bối máu nhiễm độc vào những năm 1980 [A31551, A32272, L2177]. Sử dụng các phương pháp điều trị yếu tố đông máu có nguồn gốc DNA tái tổ hợp, như Moroctocog alfa, đã làm giảm nguy cơ này. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Moroctocog alfa bao gồm [DB13192], được tinh chế yếu tố VIII từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B, và [DB11607], là một yếu tố tái tổ hợp hoàn toàn VIII-Fc protein có thời gian bán hủy kéo dài so với yếu tố VIII thông thường do liên hợp với miền Fc dimeric của immunoglobulin G1 của con người, một protein huyết tương tồn tại lâu dài [A31551]. Moroctocog alfa được Bộ Y tế Canada và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu chấp thuận để kiểm soát và phòng ngừa các đợt xuất huyết và điều trị dự phòng thường quy và phẫu thuật ở bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh hoặc bệnh Hemophilia cổ điển). Vì nó không chứa yếu tố von Willebrand, nó không được chỉ định trong bệnh von Willebrand [Nhãn FDA].
Lonicera caprifolium flower
Xem chi tiết
Lonicera caprifolium hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine
Xem chi tiết
N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine là một thành phần của cao su đen. Nó cũng là một chất nhạy cảm da liễu và dị ứng. Độ nhạy cảm với N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.
N,N,N-trimethylglycinium
Xem chi tiết
Một hợp chất xuất hiện tự nhiên đã được quan tâm cho vai trò của nó trong osmoregulation. Là một loại thuốc, betaine hydrochloride đã được sử dụng như một nguồn axit hydrochloric trong điều trị hypochlorhydria. Betaine cũng đã được sử dụng trong điều trị rối loạn gan, tăng kali máu, homocystin niệu và rối loạn tiêu hóa. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1341)
N-[(2S,4S,6R)-2-(dihydroxymethyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4lambda~4~-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-phenylacetamide
Xem chi tiết
N - [(2S, 4S, 6R) -2- (dihydroxyme yl] -2-phenylacetamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về penicillin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa cấu trúc lõi penicillin, có cấu trúc đặc trưng bởi vòng penam mang hai nhóm methyl ở vị trí 2 và nhóm amide ở vị trí 6 [bắt đầu từ nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí 1]. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu penicillin G acylase.
Lormetazepam
Xem chi tiết
Lormatazepam là một loại thuốc benzodiazepine có sẵn được sử dụng ở Anh để điều trị chứng mất ngủ ngắn hạn [L927]. Nó được Auden Mckenzie (Bộ phận Pharma) bán trên thị trường với công thức dạng viên 0,5 và 1 mg.
Lisinopril
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lisinopril
Loại thuốc
Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
- Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.
Lorlatinib
Xem chi tiết
Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].
Moclobemide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Moclobemide.
Loại thuốc
Thuốc chống trầm cảm.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 150 mg, 300 mg.
Sản phẩm liên quan










